華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發、生產服務型（CDMO）企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。
公司可承接各種劑型制劑的委托研發（包括中歐雙報）、口服固體制劑（片劑、膠囊、顆粒劑）和口服液體制劑的商業化代工。同時可以和客戶資源共享，聯合持證開發具有市場前景的制劑產品；公司已完成近百個產品的研發和轉移，均實現商業化代工生產。
華益深耕口服制劑CDMO服務領域，堅持“創造價值，兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠，惟實勵新”的企業精神，為客戶提供高效、高質、成本可控的仿制藥研發和生產服務，做老百姓用得起的好藥。
華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在仿制藥研發、商業化代工、中歐雙報等領域開展委托或聯合持證開發合作，共同開拓國內和國際醫藥市場。
每年的代工量
成功研發并商業化生產的產品
國內外知名藥企質量審計
2022年9月13日當選安徽省制劑CDMO產業聯盟理事長單位
